Синдром Рея у детей симптомы

Синдром Рея у детей симптомы

Порой,такие острые вирусные заболевания у детей, как ветряная оспа, грипп, герпес или парагрипп, которые нежелательны, но ожидаемы для родителей, могут перерости в более серьезное заболевание — синдром Рея.

Сидром Рея или острая невоспалительная энцефалопатия — редкое заболевание, поражающее головной мозг и провоцирующее быстрое накопление жира в печени у детей и подростков.

В случае развития синдрома Рея, к обычным симптомам вирусных заболевании, прибавляется тошнота и приступы боли в области печени. Если не вовремя произвести диагностику болезни, синдром Рея у детей может спровоцировать прекоматозное или коматозное состояние.

Синдром Рейе у детей симптомы

Синдром Рея, как результат заболевания вирусной инфекцией, встречается чаще в США и в 90 % случаев, у детей младше 12 лет. Обычно, характерные симптомы, в виде сильной тошноты, рвоты и нарушение метаболизма, проявляются на 4-5 день после обсыпания при ветряной оспе или заболевания верхних дыхательных путей при гриппе или ОРВИ. В течение последующих суток, в связи с воспалением мозга, возможна дезориентация ребенка в пространстве и спутанность сознания. Быстрое накопление жира на печени, вызывает приступы боли, судороги, приводя ребенка в гипервозбужденное состояние.

Действовать, в этих случаях, нужно быстро и без паники, следующая ступень синдрома — кома, а также, возможен летальный исход.

Диагностика Синдрома Рея у детей непроста. Схожие симптомы, ведущие к развитию комы, могут наблюдаться также при заболевании печени, почек, сахарным диабетом, при различных нарушениях обмена веществ, при заражении крови и токсическом отравлении.

Возможна передача синдрома по наследственности, поэтому при диагностике поможет любая информация о прошлых болезнях кровных родственников ребенка.

Лечение синдрома Рейе у детей

Диагностика синдрома Рея у ребенка при наличии сильной рвоты и развитии отеков мозга:

1) При первых симптомах, вызвать скорую помощь и доставить больного в отделение интенсивной терапии. Синдром Рея отличается быстрым прогрессирующим течением болезни, поэтому действовать нужно незамедлительно.

2) При себе необходимо иметь медицинскую карту ребенка, она исключит или подтвердит возможность врожденного нарушения обмена веществ.

3) С родными пациента будет проведен быстрый анамнез, для выявления возможности наследственных болезней.

4) Заключающим этапом определения болезни станет генетическая консультация: сбор жидкостей тела ребенка (плазмы, мочи, жидкости из полостей тела), а так же анализ ткани кожи и печени.

Только своевременная диагностика, интенсивная терапия и квалифицированные врачи могут дать надежду на скорое выздоровление при синдроме Рея у детей.

Первые действия, в процессе лечения, будут направлены на поддержание жизненных функции, в особенности кровообращения и дыхания.

Во-вторых, организму восполняют утраченную жидкость: внутривенно вводят водные растворы кислот, солей, основании, особое внимание уделяют восполнению глюкозы и витамина К, предупреждающего кровотечение.

В-третьих, терапия предусматривает назначение стероидных гормонов, например, дексаметазона, а также меннитола и глицерина. Они уменьшают внутричерепное давление. Для контроля над артериальным давлением и содержанием газов в крови, вводят специальные катетеры в артерии и вены. За стабильность дыхательного процесса, может отвечать аппарат искусственной вентиляции легких.

Исход будет зависит от интенсивности изменения функции головного мозга, от уровня внутричерепного давления, от патологических функции печени.

Летальный исход при легком течении болезни — 20 %, при глубокой коме — 80%.

Но если ребенок сумел перебороть этот тяжелый недуг, синдром уже маловероятно вернется к нему вновь.

Понравилась статья, поделись с друзьями!

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

code