Анемия Фанкони

Анемия Фанкони

Анемией Фанкони называют особую врожденную форму анемии. Ее первыми признаками является почечный проксимальноканальцевый ацидоз, его следствием становится снижение уровня глюкозы и аминокислот, а также нарушение функции почек: они теряют возможность подкислять и концентрировать мочу. Комплекс этих симптомов носит название синдрома Фанкони.

Почему возникает анемия Фанкони

Анемия Фанкони – это наследственное заболевание, которое передается по аутомно-рецессивному типу. Среди проявлений заболевания выделяется панцитопения, разнообразные пороки развития и предрасположенность к злокачественным образованиям. Больные весьма чувствительны к различным химическим онкопровоцирующим веществам.

Как проявляется анемия Фанкони

У ребенка отмечается вялость, бледность кожных покровов и слизистых оболочек. Аппетит значительно снижен. Анализ крови показывает, что уровень гемоглобина, эритроцитов и ретикулоцитов значительно снижен, хотя уровень лейкоцитов и тромбоцитов соответствует норме.

Как диагростируют анемию Фанкони

Основаниями для постановки диагноза служит анамнез, клиническая картина, а также результаты исследования крови ребенка.

Как лечат анемию Фанкони

При данном заболевании ребенок, как правило, подлежит стационарному лечению под наблюдением врача-гематолога. В случае обнаружения нейтропении и, как следствие, падения иммунитета может быть избрана тактика изоляции ребенка, чтобы обезопасить его от различных инфекций.

Понравилась статья, поделись с друзьями!

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

code